По выходным супруги Соловей отдыхают в кафе с друзьями.
Их жизнь – огромный труд, порой, подвиг. И несмотря ни на что их истории вдохновляют. Наш рассказ – о людях, которые оказались в сложных жизненных ситуациях, но не сдались и преодолели их.
Знакомьтесь: Екатерина и Евгений Соловей, инвалиды-колясочники. Супругам по 29 лет.
Я люблю… Автор: Екатерина Соловей Я люблю, когда ночью ливень, И люблю, когда в дождь стихи. Меня мучает четкость линий, Я в портретах ищу штрихи. Я люблю отыскать на глобусе Место, где первобытность живет. И люблю, когда в полном автобусе Незнакомец улыбку мне шлет. Я люблю представлять себя бабушкой С волосами из облаков! Я люблю себя чувствовать ракушкой Или ларчиком с кучей замков. Я люблю, когда утро туманное, Я люблю говорить: «Не грусти!» И последнее, самое странное: Когда больно… люблю я расти.
Катя родилась в Бобруйске. Первые месяцы жизни внешне была совершенно здоровым ребенком. А когда начала ходить, родители заметили хромоту, и малышка постоянно жаловалась на боль в ногах. Врачи поставили диагноз: спинальная амиотрофия (наследственное заболевание, при котором погибают нервные клетки ствола головного и спинного мозга – авт.). Девочку пытались лечить в Эстонии по передовому методу. Но вскоре она совсем перестала ходить.
Школу Катя закончила на дому с золотой медалью. В 7-м классе решила, что обязательно станет психологом. Возможности дистанционного обучения по этой специальности не было, потому выбрала заочную форму обучения. Окончила минский педуниверситет им. М. Танка по специальности «преподаватель психологии», специализация: семейные отношения. На сессии ездила с мамой, жили в гостинице – только там были условия для инвалидов.
Работу в Бобруйске нашла не сразу. Спустя год после института устроилась в центр творчества детей и молодежи педагогом дополнительного образования. Ведет занятия для детей с инвалидностью. Девушка много читает. Пишет стихи.
Евгений родился в Минске. До 8 лет тоже был обычным ребенком: ходил, бегал. Затем взрослые заметили, что мальчик не может делать определенных движений, например, приседать. У Жени довольно редкий диагноз – миопатия (хроническое прогрессирующее нервно-мышечное заболевание – авт.). (Кстати, родители и Жени, и Кати – здоровые люди).
В 9 лет мальчика положили в больницу и предложили экспериментальное лечение. Но состояние его не улучшалось.
До 7-го класса Женя ходил в обычную школу, хотя специфическая походка вызывала насмешки и издевательства других детей. Потому с 7-го по 11-й классы он учился на дому. С 14 лет интересовался программированием, писал компьютерные программы. Поступил в БГУИР. Но после 1-го курса они с Екатериной поженились и переехали в Бобруйск, учебу пришлось оставить.
А познакомились молодые люди в летнем лагере для детей с особенностями передвижения, организованном белорусским детским хосписом. Тогда им было по 16. Евгению Катя сразу понравилась, и через какое-то время он ей позвонил. Общались в основном с помощью соцсетей, изредка молодой человек приезжал в Бобруйск на свидания. Поженились они, когда им было по 22 года. Свадьбу отпраздновали в бобруйском кафе.
Евгений пишет компьютерные программы, разрабатывает сайты. Работал в столичном рекламном агентстве, в белорусско-канадской компании. Получает достаточно хорошую зарплату.
В свободное от работы время супруги посещают кинотеатр, выставки. С театром сложнее: высокую лестницу колясочнику не преодолеть. А поднять коляску весом 80 кг непросто.
По выходным супруги Соловей отдыхают в кафе с друзьями. А еще любят путешествовать, хотя с этим масса сложностей: неприспособленные для инвалидов отели, транспорт. Но побывали в Польше, Турции.
Пока семейная пара живет с родителями Екатерины. Планируют построить свою квартиру и жить отдельно
https://bobruisk.ru
Для отправки комментария вам необходимо авторизоваться.
Проверьте ваш почтовый ящик или спам, чтобы подтвердить свою подписку.
Copyright © 2019 | RAIK.BY